Российские инновационные лекарственные средства высоко оценили на ПМЭФ

На Петербургском международном экономическом форуме участникам представили достижения российской фармацевтической отрасли в диагностике и лечении орфанных заболеваний. Об этом сообщает «Парламентская газета».

Тема обсуждалась на сессии «Всесторонне о редких болезнях и орфанных препаратах: профилактика, диагностика, лечение». Эксперты рассмотрели разные аспекты, связанные с редкими заболеваниями, их выявлением и терапией.

Модератором встречи выступил директор МГНЦ имени академика Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев. Он отметил, что известно более семи тысяч орфанных заболеваний. По отдельности они встречаются редко, однако в целом затрагивают несколько процентов населения планеты и остаются серьёзной медицинской проблемой.

Рекомендуем также:

1. Слизни обходят грядки стороной: как горчичный порошок спасает клубнику и капусту без химии
2. Новое правило уже действует по всей стране: что теперь запрещено делать владельцам жилья со счётчиками

Участники дискуссии обсудили развитие диагностики. Было отмечено, что это направление значительно продвинулось, в том числе благодаря внедрению в России неонатального скрининга. Для выявления генетических заболеваний в стране применяются отечественные тест-системы.

Директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Дмитрий Галкин рассказал об обеспечении пациентов терапией. Он подчеркнул важность появления российских терапевтических аналогов, а также выделил оригинальные разработки.

По словам Галкина, специалисты «ГЕНЕРИУМа» зарегистрировали один из немногих в мире препаратов, способных проходить через гематоэнцефалический барьер. Он уже применяется при синдроме Хантера и может иметь более широкий потенциал. Также в клинические исследования вошёл оригинальный генно-терапевтический препарат против миодистрофии Дюшенна, созданный на собственной платформе.

Президент Союза педиатров России, заведующая кафедрой факультетской педиатрии педиатрического факультета РНИМУ имени Н. И. Пирогова Лейла Намазова-Баранова рассказала об участии в клиническом исследовании препарата «Веренафусп альфа». В прошлом году препарат был зарегистрирован в России.

Она отметила, что российский препарат для терапии мукополисахаридоза второго типа проходит через гематоэнцефалический барьер и показывает качественно другие результаты лечения. По её словам, это ставит перед производителями задачу не только воспроизводить известные решения, но и создавать инновационные подходы к терапии.

В обсуждении также участвовали президент Всероссийского общества гемофилии, сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев, президент благотворительного фонда «Подсолнух» Ирина Бакрадзе, директор Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера Арег Тотолян, директор Института репродуктивной генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова Минздрава России Дмитрий Трофимов и другие эксперты.

Рекомендуем также:

1. Никакой сухой диеты и скучной курицы: сочные фаршированные перцы для вкусного вечера
2. Одна деталь на машине может обернуться бедой: что грозит водителям за ошибки с тонировкой и фарами
3. Готовится просто, выглядит роскошно: мясо по-грузински, которое хочется есть прямо со сковороды