Редкое изменение гена и новое лечение: пациент пошёл на поправку

Учёные описали редкий, но перспективный клинический случай успешного лечения тяжёлой формы немелкоклеточного рака лёгких. Результаты были опубликованы в научном журнале Oncotarget. У пациента выявили опухоль с редкими мутациями гена EGFR, при которых стандартные схемы терапии не дали эффекта. Врачи приняли решение использовать амивантамаб — моноклональное антитело, воздействующее на белки EGFR и MET, участвующие в росте опухоли.

Уже через шесть недель после начала лечения размер опухоли сократился почти на 30 процентов. Спустя полгода специалисты зафиксировали положительную динамику и в отношении метастазов, в том числе в головном мозге и спинномозговой жидкости. На фоне терапии значительно улучшилось и общее состояние пациента: он смог отказаться от инвалидной коляски и восстановить способность самостоятельно передвигаться.

Хотя клинические испытания амивантамаба всё ещё продолжаются, описанный случай рассматривается как обнадёживающий пример эффективности таргетной терапии при тяжёлых формах рака лёгких. Блокировка специфических молекулярных мишеней может открыть новые возможности для пациентов, у которых ранее практически не было действенных вариантов лечения.

Отдельно специалисты отмечают роль персонализированной медицины. Индивидуальный подбор терапии с учётом генетических особенностей опухоли уже демонстрирует положительные результаты при редких и агрессивных видах рака и в перспективе способен существенно изменить подходы к онкологическому лечению.

Рекомендуем также:

1. Город, в который влюбляются с первого взгляда: почему его называют самым уютным местом для жизни в России