Как во время беременности определить, здоров ли ваш ребёнок?
Каждая беременная женщина хочет знать, здоров ли ее будущий ребенок. В этом поможет дородовая диагностика. Главной задачей пренатальной диагностики является своевременное выявление врожденной и наследственной патологии и получение максимально точного прогноза для жизни и здоровья ребёнка. По статистике патологии нередко возникают у женщин, не относящихся к группе высокого риска, в том числе и в молодых семьях, с неотягощенным акушерско-гинекологическим или наследственным анамнезом.
Существуют два наиболее точных методов диагностики. На сегодняшний день "золотым стандартом ", а также самым доступным методом диагностики хромосомных заболеваний и пороков развития у плода на ранних сроках беременности является комбинированный пренатальный скрининг на сроке 11-13 недель беременности (точность до 95%). Скрининг включает в себя одновременный анализ крови беременной и экспертное ультразвуковое исследование плода специалистами, имеющими сертификат ФМФ.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами – это точность и безопасность, ранняя диагностика. Этот тест позволяет с точностью 99,9% определить распространенную хромосомную патологию у плода во время беременности уже с 9-10 недели. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Этобезопасно как для плода, так и для будущей матери.
Определяются такие отклонения у плода , как:
1. T21 (Синдром Дауна)
2. T18 (Синдром Эдвардса)
3. T13 (Синдром Патау)
4. Моносомию по Х–хромосоме (Синдром Тёрнера)
5. XXX (Трисомия по Х–хромосоме)
6. XXY (Синдром Клайнфельтера)
7. XYY (Синдром Якобса)
Выявляется также риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость.
Ранняя диагностика вероятных отклонений позволяет быстро и эффективно помогать будущей маме скорректировать возможные негативные последствия, поэтому скрининговые исследования в период беременности настойчиво рекомендуются для всех беременных женщин вне зависимости от возраста, состояния здоровья и наличия здоровых детей. Отклонения, регистрируемые при исследовании, могут возникать спонтанно, без корреляции со здоровьем родителей, родственников и образом жизни.
Преимущества
1. Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
2. Определяет риск наследственных заболеваний
3. Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
4. Можно делать уже на 9-10 неделе с помощью обычного забора крови
5. Самый доступный тест в максимально сжатые сроки
6. Определение пола ребенка
Где вам могут помочь?
Данную процедуру рекомендуется проходить в "Генетик Мед". Врачи клиники имеют многолетний опыт в проведении скрининга. Все доктора УЗД центра имеют международные сертификаты Фонда Медицины Плода, Fetal Medicine Foundation (FMF), Великобритания. Обследования проводятся по международным стандартам Fetal Medicine Foundation (FMF) и ISUOG (Международного Общества Ультразвука в акушерстве и Гинекологии)
Тел: 7 (843) 598-04-46
Сайт: http://geneticmed.ru/
